PRUEBAS GENÉTICAS BRCA
BRCA 1 y BRCA 2 son genes que suprimen el crecimiento tumoral. Si tiene una mutación en cualquiera de estos genes, tiene un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Por ejemplo, una mutación en BRCA 1 se asocia con un 60 % de probabilidad de desarrollar cáncer de mama y un 40 % de probabilidad de desarrollar cáncer de ovario. Sin embargo, las mutaciones de BRCA representan solo entre el 5 y el 10 % de todos los casos de cáncer de mama.
Las pruebas genéticas para detectar mutaciones de BRCA pueden realizarse con una muestra de sangre o saliva. Su médico puede revisar sus antecedentes familiares para determinar si reúne los requisitos para hacerse la prueba de BRCA.
Las pruebas de BRCA suelen estar cubiertas por el seguro, pero cada plan es diferente. Si cree que podría beneficiarse de la prueba, su compañía de seguros le indicará si está cubierta.
La prueba BRCA suele realizarse a mujeres que
• Antecedentes personales de cáncer de mama o de ovario
• Un familiar de primer grado con cáncer de mama antes de los 50 años
• Antecedentes familiares de cáncer de mama masculino
• Antecedentes familiares de cáncer de ovario
• Más de dos familiares con cáncer de mama
• Un familiar de primer grado con cáncer de mama antes de los 50 años
• Antecedentes familiares de cáncer de mama masculino
• Antecedentes familiares de cáncer de ovario
• Más de dos familiares con cáncer de mama



