Pruebas genéticas BRCA

Los genes BRCA 1 y BRCA 2 inhiben el crecimiento tumoral. Si presenta una mutación en cualquiera de estos genes, aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario. Por ejemplo, una mutación en BRCA 1 se asocia con un 60 % de probabilidad de cáncer de mama y un 40 % de probabilidad de cáncer de ovario. Sin embargo, las mutaciones de BRCA solo representan entre el 5 % y el 10 % de todos los cánceres de mama.

Las pruebas genéticas para detectar mutaciones del gen BRCA se pueden realizar con una muestra de sangre o saliva. Su médico puede hablar sobre sus antecedentes familiares para determinar si usted es candidato para la prueba del gen BRCA.

Las pruebas de BRCA suelen estar cubiertas por el seguro, pero cada plan es diferente. Si cree que podría beneficiarse de una prueba, su compañía de seguros le informará si está cubierta.
La prueba BRCA generalmente se realiza en mujeres que tienen
• Antecedentes personales de cáncer de mama o de ovario.
• Un familiar de primer grado con cáncer de mama antes de los 50 años
• Antecedentes familiares de cáncer de mama masculino
• Antecedentes familiares de cáncer de ovario
• Más de dos familiares con cáncer de mama